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Sie sind verantwortlich für die regelkonforme Umsetzung von Prozessentwicklungen innerhalb
eines Qualitätsmanagement-Systems auf folgender Basis:
- cGMP (21 CFR 11,820 / MPG)
- ISO 13485
- GAMP 5
Sie beraten unsere Kunden in der Interpretation und Umsetzung der Regularien, Sie erstellen in Zusammenarbeit mit den betroffenen Fachabteilungen die Dokumente.
Sie tragen maßgeblich zur kontinuierlichen Qualitätsverbesserung der Produkte und der Prozesse bei.
Wir erwarten:
- eine abgeschlossene technische Ausbildung (Hochschule)
- mehrjährige Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung in folgenden Branchen:
Pharma & Biotechnologie, Medizintechnik, Chemie
- Projekterfahrung und die Autorität, Teams und Projekte zu führen
- Zusätzliche Erfahrungen in den Bereichen Quality und Auditierung sind von Vorteil
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Das erwartet Sie:
- ein dynamisches Umfeld
- moderne Infrastruktur
- ein innovatives Team
Neugierig geworden?
Dann senden Sie Ihre aussagefähigen
Bewerbungsunterlagen an:
EXCO Consulting GmbH
Pius Renggli
D4 Platz 5
CH-6039 Root
renggli@exco-consulting.ch |
